【岗位职责】
1，建立健全公司的质量管理体系，贯彻执行药品管理的法律、法规，组织制定、执行公司质量管理制度，审批公司与质量相关的管理文件；
2，根据GSP的要求推动和完善GSP质量管理体系，确保GSP质量管理体系正常运行，定期对制度执行情况进行检查，检查各经营环节是否符合GSP要求，找出风险点，做好风险控制及整改工作；
3，完成各项GSP质量管理工作，监控采购、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量，收集、整理药品质量信息，对购进药品的质量进行督查；
4，负责首营企业和首营品种的审核；负责企业所经营药品的质量档案建立，药品质量查询、调查、审核和管理；
5，负责开展GSP质量管理的相关培训；
6，负责制定、组织实施公司药物警戒体系工作，并监督其执行情况；
7，负责药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
8，负责质量不合格商品的审核，对不合格商品的处理过程实施监督管理；
9，负责计算机系统质量控制功能；组织验证、校正设施设备；
10，公司许可经营项目证照的办理、换证，负责药监局检查、外联等事务。
【岗位要求】
1，全日制本科及以上学历，医药相关专业；
2，持有执业药师或者执业中药师证书，具有3年以上从事药品行业质量管理工作的实践经验；
3，GSP质量工作实操经验2年以上
4，较强的沟通与管理能力，良好的团队合作精神。
年龄要求：28-42岁
职能类别：药品生产/质量管理
关键字：质量管理体系证照办理药物警戒体系gsp药品召回