职位详情
主要职责
1、制定项目非临床研究计划（包括：药理药效、药代及安全评价），与CRO公司对接并推动项目的非临床评价；
2、 管理并分发动物实验供试品、与CRO沟通监管实验进度和质量、签署非临床研究（包括：药理药效、药代及安全评价）方案、定稿研究报告；
3、 撰写非临床部分申报资料，并配合完成项目的医学及临床相关资料；
4、 支持生物样品检测和biomarker检测。对所负责项目的非临床部分实施全周期的管理。；
5、完成领导及上级交付的其他工作，并对工作进行周期性汇报。
任职要求：
1、 药学、生物学、动物学或相关专业硕士及以上学历；
2、 具备 3年以上非临床实验相关工作经验（包括：药理药效、药代和安全评价）；
3、 具有CRO非临床研究相关工作经验者优先；
4、 熟悉国内外生物药品非临床研究的相应政策和法律法规；
5. 能够使用行业通用的分析软件（如：JMP或SPSS）对实验数据进行统计分析；
6、 了解药理药效、药代及安全评价相关的实验流程及操作；
7、 善于分析复杂问题的多种可能原因, 恰当的运用已有知识，技术等多种手段, 权衡方案优劣, 找出切实可行的解决办法；
8、 工作态度端正, 作风严谨，有原则, 责任心强, 沟通能力强；
9、 具有良好的适应能力，可以承受合理的任务压力；时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作；
10、善于学习新的领域，乐于迎接新的挑战，责任心强，具备团队工作精神；
11、 人品端正，诚实可信； 具有良好的企业形象意识。
职能类别：生物工程/生物制药
关键字：药学生物学申报资料统计分析spss研究报告药代实验流程jmp安全评价
公司介绍
康码科技是一家以人体健康评估及疾病诊断试剂和微芯片研发为主，集生产、营销服务为一体的现代化生物高科技企业。康码科技针对目前尚无良好诊断手段的疾病领域开发全新科技，达到提前预诊、精准监测的目的，改善全球病人的生活质量。康码科技通过内部研发核心科技和外部合作等方式建立全面的产品线。我们希望公司开发的革命性Universal Disease Diagonosis - UDD 芯片能够遏制疾病，帮助全球的病患者。康码科技创建于2015年，公司拥有一支在全球制药企业和研发机构富有经验的世界级管理团队。团队核心成员为多位美国和中科院国际知名生物学研究博士生导师，在国际生物医学方面具有多项卓著研究成果。这支团队最先在国际上成功研发全新蛋白质功能性平台，第一代D2P 颠覆级产品已于 2017年 推出，2018年实现吨级量产，并将于 2019.10 完成百吨级的蛋白质智能制造产业化产线建设。目前，康码科技已发展至涵盖上海张江、周浦国际医学园区、临港科技产业园区和美国圣地亚哥，共含10300平方研发，14000平方生产，总容纳科研工程师220名的现代化交互型高科技企业。在康码科技，团队将继续投身于基础理论突破，先锋科技研究，在中国作出革命性的生物科技创新和世界第一的高质量疾病检测系统。求贤纳才： 对于康码科技，最大的财富就是我们的员工。我们致力于世界一流的研发生产，更寻找志向远大的人才加入我们。欢迎有志者与我们联系 hr@healthcodon.com。成就、机遇 加入康码科技，我们不止提供具有竞争力的薪酬待遇和职业发展前景。 更重要的是，通过与我们经验丰富的管理团队合作，你将会成为建立未来生物科技行业标准的精英先锋。康码科技 Kangma - Healthcode公司网址： www.healthcodon.com www.kangma.care
