岗位职责：
1.负责医学影像产品中国，欧盟市场准入及创新医疗器械申报；
2.医疗器械产品注册策略指定及认证工作的推动和执行；
3编写/汇总市场准入相关文件；
4.医疗器械生产，经营相关证书的办理、更新及日常维护；
5.研发项目及运营日常法规符合性保证；
6.国内外最新法律法规的解读，贯彻执行；
7.处理国家、市药监局及区级市场监管部门等外部相关事务；
8.上级交办的其他事务。