1．督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》。

2．组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

3．负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性进行审核，指导和监督采购人员、质量管理人员对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核。

4．负责指导和监督质量管理人员对质量信息的收集和药品质量档案的建立。

5．负责与第三方物流日常经营环节（收货、验收、储存、养护、出库复核、运输）过程中异常问题的处理及协调。

6．负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

7．负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，假劣药品的报告，药品质量查询药品召回的管理，负责药品不良反应的报告

8．负责指导设定计算机系统质量控制功能；指导、监督各岗位人员严格按规定流程要求操作系统；对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改；对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。