职位详情
职责描述：
负责体外诊断器械（含仪器与试剂）的产品开发与验证工作，对产品的临床性能和临床价值负责：
1. 临床需求调研和澄清：负责IVD器械（生化仪器和试剂）的临床和实验室场景及需求的澄清，跟踪行业前沿提炼临床价值点，完成产品和功能的临床确认
2. 产品开发支持：负责产品开发中的临床技术与临床分析，参与新产品研发
3. 临床性能评价：作为接口人与国内外医院开展临床合作，进行临床性能评价方案的设计和实施，完成临床验证报告，并能够推动发现问题的改进；
4. 临床风险分析：要了解和熟悉生化项目在临床相关疾病诊疗中的用途和价值，把控产品风险；
5. 临床学术合作研究：基于临床或检验痛点，设计试验方案或课题，与业内专家一起开展学术研究、课题申报，助力迈瑞生化突破；
任职要求：
1. 硕士或博士学历/学位，临床医学、检验医学或基础医学等相关专业方向
2. 有较好的英语读写能力
3. 熟悉疾病诊疗中实验室检验项目的临床应用场景，有扎实的临床医学基础，了解医学统计学相关知识
4. 有较好的学习能力，熟悉课题申报，具有良好的科研思维和写作能力
5. 具有较好的抗压能力，具备良好的沟通逻辑能力和协调能力，有团队协作的精神和意识
截止日期：2024年05月31日
招聘人数：1人
工作地址
深圳-光明区深圳迈瑞医疗电子股份有限公司光明生产厂(东北门)
公司介绍
迈瑞总部位于中国深圳，主营业务覆盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像、微创外科，骨科耗材等领域。
迈瑞在全球设有10个研发中心，员工人数超16000名，超24%的员工从事研发工作。业务已扩展至190多个国家和地区。在北美、欧洲、亚洲、拉美等地区设有超过50家境外子公司，在国内超过30个省市自治区均设有分公司。中国近11万家医疗卫生机构、99%以上的三甲医院都选择迈瑞产品和解决方案。
在迈瑞，我们致力于为全球有志于加入健康事业的人才打造一个创新的发展平台，并为对公司发展作出贡献的人才提供丰厚的回报和富有前景的成长机会。
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