1、日常工作:
贯彻执行国家办法的法律法规和公司的管理制度;
制定注册岗相关管理规程及操作规程,并按照规定实施;
负责药品注册相关费用的统计及报销等工作;
制定实施注册人员的培训计划、培养注册组人员,并进行业务指导。
2、药品注册工作:药品注册、课题申报、新产品检查等相关工作。
3、其他工作:
完成公司交办的其他工作;
协助公司各部门完成各项协同工作。
任职要求:
1、本科及以上(硕士优先 )生物化工、药学及相关专业;
2、熟悉药品管理法、药品GMP、药品注册管理及血液制品管理及血液制品管理条例等相关法律法规;
3、具有较强的英语阅读和资料查询能力;
4、具有良好的沟通和理解能力。