职位详情
周末双休
五险一金
节日福利
专业培训
绩效奖金
餐饮补贴
岗位职责：
1. 负责公司注册部产品资料、工作文档的翻译、校对；
2. 负责与外商项目会议口译工作；
3. 负责药品政策法规信息发布；
4. 负责公司公众号文章选材、编写；
5. 完成上级交代的的其它工作。
任职要求：
1. 英语专业本科以上学历，一年以上英语翻译工作经验，医药英语专业优先考虑；
2. 英语听说读写能力优秀；
3. 为人正直，有责任心，热爱翻译工作，有良好的服务意识，良好的团队协作精神，学习能力强；
4. 有进口药品注册、USFDA申报经验的优先；
5. 熟练使用办公软件，如：Word、Excel、Photoshop、PPT等；
6. 具有很强的计划和执行能力，能承担工作压力，愿意加班。
薪资待遇及个人成长计划：
1、薪资待遇：底薪 + 绩效奖金 + 餐补；
2、工作时间：09:00 -12:00，13:30 -17:30，7小时工作制；
3、节假休息：按国家节假日规定休假；
4、五险一金：入职即缴；
5、身心健康：不定期组织活动，注重身心健康；
6、午餐补助：15元/天；
7、个人成长计划：拥有广阔的个人发展空间
注册翻译-注册翻译主管-注册翻译经理
职能类别：英语翻译
关键字：注册翻译原料药制剂药
公司介绍
广州泽盛药业科技有限公司成立于2008年，位于中国南方中心城市--广州。公司拥有专业的医药产品进出口业务团队、专业的销售团队，专业的法规事务团队（注册团队）以及专业的学术推广团队，可为客户提供原辅料、中间体、参比制剂、标准品的供应链服务、原辅料和制剂的注册代理、以及信息法规事务咨询服务。
主营业务包括：
（1）进出口供应链服务：包括药用原辅料、参比制剂的进口采购;
（2）原辅料与制剂的关联注册申报，包括原辅料部分申报资料的撰写，负责跟进注册进程，原辅料的检验等服务。
（3）制剂的进口代理服务，包括撰写申报资料，负责跟进注册进程，药品的检验，取得临床批件后进行临床试验，撰写临床申报资料，申报进口注册。
（4) 临床研究试验方案设计，伦理报告的申请，受试者管理等服务。
