CRC招聘地区：济南、郑州、武汉、西安、乌鲁木齐、长春、哈尔滨、沈阳、杭州、重庆、南昌、福州、成都、合肥、南京等地

岗位职责：（专科及以上学历，医药相关专业）

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、完成临床试验数据的录入工作；

6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，医药等相关专业；

2、细心、积极主动、有一定抗压能力；

3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；