岗位职责:
1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；
2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件；
3、协助CRA进行数据一致性核对，以及表格汇总统计；
4、协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计；
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职要求:
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历；
2、CET6，具有良好的英文读写能力；
3、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达；
4、对工作负责，工作中做到细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及团队意识；
5、每周可保证3-5天实习。
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