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岗位职责:
1、负责医疗器械产品的注册工作,主要是二、三类医疗器械;
2、负责注册工作中所需的产品标准的起草、标准的审定及标准的备案工作;
3、负责医疗器械产品的注册工作中的资料收集、编写等;
4、为公司已上市产品提供法规及相关技术支持。
任职资格:
1、理工类专业,本科及以上学历;
2、有较好的文档、材料编写能力;
3、英语能力强的优先。