职位详情
一、学历：
博士（含）以上学历，药物制剂等相关专业
二、经验：
具有药品研发工作经历10年以上，有高端制剂或复杂制剂研发成功经验，如纳米制剂、微球、脂体等。同时有5年以上的研发项目全面和部门管理的经验优先。
三、职责
1.负责牵头改良型新药的立项、制剂研究工作：研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等，解决项目推进过程中的关键技术问题；
2.负责改良型新药项目制剂和分析的管理：研究项目进度管控、资源调配、保证研究申报资料符合申报注册法规要求；
3.负责改良型新药制剂和分析的系统研究及平台建设；
4.负责相关技术、资源、人才和项目的评估与引进；
5.负责相应团队的培训、建设及管理。
四、技能
1、制剂实践经验丰富，精通制剂的小试、中试、试生产工艺研究，能够解决工艺过程中的困难、问题；
2、具有10年以上制剂研发经验，并成功主持多项改良型新药制剂项目的开发，有高端制剂或复杂制剂研发成功经验，如纳米制剂、微球、脂体等。；
3、熟悉有关新药研发的国家政策法规，熟悉药物申报各个环节的流程，能独立处理新药研发过程中的重大或关键性问题；
4、独立承担过科研项目的开发与管理，能够带领研发团队承担项目研发工作；
5、需要一定的分析管理经验，能够同时有仿制药和改良型创新药的研发经验优先。
四、其他：
具备较强的全局思维、分析、判断、决策及解决问题的能力。
五、关键素质：
具有较强的责任心和工作热情，抗压能力强，具备总体战略规划与及时总结改进工作的能力。
改良型新药总监：要求过硬的技术能力、项目经验，及较强的管理能力；
改良制剂科学家：不硬性要求管理经验，更看重技术能力。
其他信息
语言要求：英语
公司介绍
成都施贝康生物医药科技有限公司，成立于2015年，注册资金1000万元，是一家集药品研发、销售于一体，专注于全球罕见病、临床急需创新药物研发和产业化的新型医药公司。
成都施贝康生物医药科技有限公司依托四川迦信药业有限公司和成都华贝康医药有限公司强大的药品代理和终端销售能力，并引入国内资深的结构设计、成药性筛选及临床相关技术高端顾问，通过上市许可人制度，采用国际先进的开放式创新医药研发模式——VIC模式（VC+IP+CRO），以“轻资产、掌控核心专利、强强联合、全球优势资源整合”的创新药研发功能性战略思路，并自主开发了一套强大的内部研究质量监管体系（QC/QA），以确保我们的新药研究符合国际高标准。
我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，博士及硕士以上学历人员占公司总人数的70%以上，拥有国家新药审评专家顾问2名，因此在新药研发方向及关键技术把控上具有强大的项目管理能力。
目前研发产品管线包括有治疗耐药后的胃肠道间质瘤、晚期系统性肥大细胞增多症、多发性硬化病、罕见耐药真菌药、脑卒中等疾病的多个罕见病、临床急需的多个创新药物处于临床前不同研究阶段，并陆续进入临床。
我们秉承“施予众生、倍佑安康”的价值观，坚持以临床需求为导向，坚持差异化和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，全面推进研究质量监管体系国际化，重点专注于临床罕见病、临床急需创新药的研发；致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。
