职位详情
五险一金
年终奖金
节日礼物
通讯津贴
餐费补贴
交通补助
职位描述
岗位职责:
1、协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集,整理和归档管理;
2、协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、随访工作;
3、协助试验样本的采集、预处理、保存和运送工作;
4、协助药物管理员完成临床试验药物/器械的管理与计数,包括试验产品的协助接收、保存、
分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、将临床试验数据录入EDC、IWRS/IVRS等系统,确保数据真实、准确、有效;
6、协助研究者收集受试者访视过程中数据,协助研究者完成安全事件的上报与记录;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
8、完成部门领导分配的其他工作。
任职要求:
1、本科或以上学历,医、药、护或其他医学相关专业;
2、半年以上CRC相关工作经验优先;
3、已获取GCP证书、英语4级证书者优先,能熟悉药物临床试验相关法规及基本试验流程;
4、能与研究医生和工作团队有良好的沟通交流能力,具备诚实、敬业的个人品质;
5、能独立、自觉的开展工作,善于有效管理个人工作时间,具有能吃苦耐劳的精神;
工作地址
菏泽-牡丹区山东省立医院菏泽医院(西安路院区)山东/菏泽/牡丹区 山东省立医院菏泽医院
公司介绍
上海凌先医药科技有限公司(简称 "凌先医药")是一家专注于为制药企业和新药研究机构提供专业临床试验全流程服务的合同研究组织(CRO)。公司核心成员来自国内外大型制药企业和CRO公司,有着丰富的药品申报注册、试验方案设计和临床研究的行业经验。为国内外制药企业和新药研究机构提供药品注册申报、Ⅰ-Ⅳ期临床试验研究、项目管理系统平台等服务。
凌先医药依托于自主研发的数字化、智能化项目管理平台,打通了临床研究各个环节的数据互用,大大提升临床试验管理效率,降低项目管理成本,保证项目质量和项目进度。凌先医药自2014年成立至今,完成血液项目30+项、肿瘤项目20+项,累计承接项目80+项,项目覆盖全国30个省份100+中心,运用完善的标准化SOP制度、质量考核体系助力医药临床研发,公司立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
公司在血液、肿瘤领域拥有丰富的临床试验经验。至今,凌先医药在中国设立了6个办事处,组建120多人的专业注册及临床试验项目团队,致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务。
(详见公司官网介绍 www.Lxmed.com)
工商信息
以下信息来自
注册地址
上海市崇明区城桥镇秀山路8号3幢二层O区2061室(上海市崇明工业园区)
统一社会信用代码
91310230090013517P