职责描述：
1.协助上级进行中药制剂的提取、制剂工艺研究、工艺验证及方案设计；
2.负责原始记录、整理工作；
3.负责承担项目的汇总和汇报工作，项目研究管理，依据研究计划，组织完成各项研究任务；
3、负责复核项目组成员的记录、数据，确保研究过程合规性、数据可靠性；
4、负责按照上级要求要求撰写相关申报资料，根据需要参与现场核查；
5、完成上级交办的其它任务。

任职要求：
1、熟悉中药制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等，熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
2、具备常用中药固体制剂及半固体制剂的研究经验，如颗粒剂、口服液、丸剂、片剂、乳膏、凝胶等；
3、具备中药的中试研究及中试生产验证相关经验；
4、具有清晰的研究思路。
5、具备一定的基础分析研究能力；
6、能适应出差。

技能要求：
1、了解中药新药注册法规；
2、能按新药注册要求，进行申报资料的撰写和整理工作；
3、能够使用制剂常规设备，了解药厂生产流程和常用生产设备；
4、具备清晰的研究思路。