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更新:2024-04-16
制药设备文件专员
6-8千
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1.负责起草制药设备验证计划与验证方案,编写验证报告模板。
2.负责按客户要求修改验证相关文件。
3.负责验证文件的收集、整理、编辑。

熟悉CCA,DQ,IQ,OQ,PQ等文件工作内容优先。要求熟悉office办公软件。
工作地址
苏州张家港市张家港保税区科创园二楼
公司介绍
苏州张家港市张家港保税区科创园二楼
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若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于boss直聘