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优秀员工奖
带薪年假
绩效奖金
发展空间大
岗位晋升
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岗位主要工作内容：
在上级指导下进行：
1.全面负责临床试验项目全生命周期的统筹管理，包括人员管理、进度管理、质量管理、成本管理、沟通管理、风险管理等；确保临床试验项目按照GCP等法律法规、SOP、试验方案以及进度要求完成，顺利实现项目目标；
2.负责项目管理计划的制定，并组织实施，确保项目各参与方按照计划履行好职责分工；
3.负责项目工作汇报，负责与相关方进行项目事宜沟通与协调工作；
4.负责项目相关重要事项审核与工作检查；
5.协助上级和技术部门做好项目技术管理与技术相关沟通协调工作，参与临床试验方案设计、技术指导与培训等工作；
6.负责项目团队技术指导和带教CRA工作；
7.参与临床试验质量体系建设工作，负责或协助各项SOP、技术操作手册的撰写、更新改进工作；
8.完成上级领导安排的其它任务。
任职要求：
1.临床监查经验3年及以上，有APM经验优先；
2.熟练掌握本岗位相关知识，具备独立从事高难度或重要项目全面监查工作的水平；
3.具有带教新员工的水平；
4.具备一定撰写完善SOP能力；
5.具备一定项目管理知识，能够承担项目管理职责；
6.较强的执行能力、沟通能力；社交能力、领导力；
7.服从项目安排，适应高强度出差
工作地址
重庆-沙坪坝区重庆恒誉康医药科技有限公司农业银行楼上6楼
公司介绍
重庆恒誉康医药科技有限公司是一家专业从事药物临床研究的合同研究组织（CRO），致力于为在中国从事医药生产和研发的企业，提供优质可靠的药物临床研究专业技术服务。
服务领域：仿制药一致性评价、I-IV 期临床试验技术服务、上市后再评价临床研究、生物统计分析服务 、临床试验数据管理服务、临床研究单位管理/受试者招募与管理服务。
战略合作服务领域（临床前、临床后）：药学开发、申报注册技术支持专家咨询服务等。
服务理念：以严谨求实的科研精神致力于药物的临床研发，用精益求精的工作态度提供高质量的技术服务。
我们的整体优势：丰富 I 期/BE 经验、丰富 II/III/IV 临床经验、稳定的 CRA 队伍、完善的质量控制体系、完善的培训体系、专家咨询系统。
重庆恒誉康医药科技有限公司在药物临床研发中具有独到的特长和经验，这与我们的团队成长与成熟的经历密不可分。我们的技术骨干队伍由在国内大型药企从事过十余年、二十余年临床研发的中高层技术人员组成。不仅项目成功经验丰富，而且因为企业的性质，绝大部分时间我们的队伍都是在为自己企业的品种进行研发。我们诚挚邀请您的加入！
