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工作职责：1、根据临床试验的要求，负责临床药物在线库存系统的日常跟踪与管理，确保研究中心药物库存充足。2、保持与各临床项目的团队的良好沟通与协调；与项目组成员一同解决用药相关的问题和挑战。3. 负责严格按照SOP规定完成临床试验药物包装、存储、配送、回收、销毁，确保各项记录的准确性、及时性、完整性。4、负责定期对临床药物库存进行盘点和效期检查工作，及时对到效期药物按SOP要求进行管理。5、负责临床药物仓库的日常检查维护管理，确保储存条件良好，避免各种污染。6、根据临床试验需要，提供必要的临床试验相关文件支持。7、上级主管临时安排的其他工作任务；参与公司举行各类活动。
任职要求：1、大专及以上学历，专业不限，药学、生物学、英语等相关专业优先。2、office办公软件使用熟练、有一定英文基础。3、具有良好的沟通能力、责任心、严谨的工作态度以及团队协作精神。4、可接受优秀应届毕业生或实习生。
职能类别：产品专员
关键字：产品供应
公司介绍
康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。
自成立以来，公司打造了**的以端对端全方位药物开发平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。
公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中17个新药进入临床研究，14项关键/III期临床试验正在开展，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。
2021年8月，安尼可（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。
2022年6月，公司全球**的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。
2022年12月，公司另一个自主研发的全球**双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化**许可权。
康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
91442000590136839L
