职位详情
岗位职责:
1、负责制定生产管理、安全管理和现场管理等相关规章制度,执行并组织改进各项管理工作。
2、根据营销需求计划,制定生产计划,合理调度人员、设备、物料等资源保证生产任务的完成;负责药品的贮存、出入库等。
3、组织召开本部门生产作业例会,解决生产过程中出现的技术问题和质量问题,保障生产的正常进行。
4、熟悉药品生产工艺、GMP认证流程和现场6S管理,定期组织对生产现场进行检查和考核。
5、对生产管理中的重大问题及时向上级汇报,并协助上级对重大问题进行处置和解决。
6、负责包括生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作。
7、负责本车间安全管理,认真贯彻执行安全生产管理制度,保障本车间生产安全。
8、负责本车间各级人员的培训、培养工作以及健康和卫生管理。
9、其他相关工作。
职位要求:
1、性别不限;年龄30-50岁;
2、大专及以上学历,药学或相关专业,制药企业工作经历五年以上,有生产部经理或同等职位工作经验三年以上,有执业药师资格证书优先;
3、熟悉国家药证法规和药品市场;具有良好的协调沟通能力;
4、具有主持并通过GMP认证的工作经历优先;
5、了解药品质量保证体系及质量检验;熟悉制剂生产技术;熟悉药厂物料管理系统、制药设备及通用工程设备的管理。
备注:公司前期在沧州运河办公,预计2024年4月左右搬到黄骅临港。具体薪资可面议。
工作地址
通源小区
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