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更新:2024-04-14
药理毒理总监
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成都双流县  | 10年  | 硕士  | 社招
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职位详情
五险一金
发展空间大
绩效奖金
带薪年假
交通补助
定期体检
优秀员工奖
技能培训
岗位晋升
1、负责公司临床前药理毒理研究,包括疾病模型、PK/PD、药理机制,毒理实验设计与解读等,从研发策略到试验设计层面为小分子与小核酸新药临床前研究提供全方位的药理学和毒理学支持;
2、参加新药IND申报,组织完成IND申报资料非临床部分的撰写与审核,在先导化合物优化和临床前研究期间进行药理和毒理分析,同时为临床方案设计提供支持;
3、为团队提供科研支持,确保项目组的决策有充分且可靠的药理和毒理学实践支持;
4、建立并培养药理和毒理学研发能力,设计并执行研发目标,审核/设计/执行相关试验,解决有挑战性的科研问题以支持项目进展。
岗位要求:
1、博士学历,药理、毒理、药代相关专业,5-10年医药领域与药物工业界临床前毒理学/药理学相关工作经验,以及药理毒理研究项目经验及项目管理经验;或硕士学历,8-15年相关工作经验;
2、有领导药理毒理功能在新药开发/申报项目中的经验,具有多个新药临床前项目申报经验;熟悉中国、美国与欧盟等非临床研究相关法规;
3、能够同时管理多个项目,包括:外部服务商、人员、预算;有初创公司或大型公司工作经验优先;
4.有良好的团队管理经验和跨部门沟通及协调能力。

其他信息
语言要求:英语、普通话
行业要求:全部行业
所属部门:新药项目中心
工作地址
成都-双流区成都先导药物开发股份有限公司
公司介绍
成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司,总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司,并于2020年4月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票名称:成都先导,股票代码:688222.SH)。成都先导为小分子及核酸新药发现与优化建立了一个国际的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选(DEL),以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)为核心的技术平台。目前,公司基于数百种不同的骨架结构,已经完成超过万亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。
2020年底前,成都先导并购了坐落于英国剑桥的Vernalis公司,该公司是FBDD/SBDD技术的佼佼者。现在,成都先导拥有超过500人的科学家团队,并且能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务,覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。
成都先导业务模式灵活,范围包括基于单一功能的服务(FFS,如,蛋白表达与纯化,结构生物学,生物信息学,计算化学,药物化学,核酸及有机合成,分析化学,生物物理,细胞生物学,药代,药效等),DEL 筛选,DEL设计,合成及表征,整合式药物发现项目,风险分担项目,合资企业到项目转让许可。成都先导拥有大约20个内部新药项目,处于临床及临床前不同阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及澳大利亚等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。
工商信息
以下信息来自
企业类型
股份有限公司(中外合资、未上市)
经营状态
存续
行业类型
研究和试验发展
成立日期
2012年02月22日
注册地址
四川省成都高新区冯家湾工业园科园南路88号3号研发楼1001号
统一社会信用代码
91510100590230753C
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于猎聘网