职位详情
岗位职责：
1. 部门管理
负责部门用人制度的建立并实施部门考核，按照GMP要求组织质量检验工作，保证检验的相对独立性，负责部门间的沟通与协作
2. 文件管理
组织制定和修改部门规章制度、质检规程、SOP等文件，负责质检各室报告及记录的最终审核。
3. 检验管理
依据生产计划合理安排检验工作，建立并实施质检检验纪律的检查和抽查，请验管理：规范报告室的请验、接样、发样等流程，规定各项目的检测周期，监督落实样品在检测周期内完成检验，标准品管理：对标准品、标准液、检定细胞、检定菌、化学标准物质的领用进行控制，监督标准品使用情况。
4. 验证管理
组织实验方法的验证工作，制定验证计划，建立验证方法。
5. 偏差分析
建立各检验岗位偏差分析方法，为QA放行提供依据。
6. 培训及考核
组织全体人员进行管理制度和GMP的培训
7. 质检成本管理
负责质检可控成本的控制
任职资格：
1、 专科以上学历，药学相关专业，具有中级以上职称。
2、 具有10年以上质量检验经历，具有一定的GMP认证经历。
3、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识，熟悉药品检验的各种操作程序，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；
4、具备较强的计划、领导、协调、沟通、学习、创新、适应能力，具有较强的文字表达能力；
5、工作严谨、认真负责、积极主动；熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。
其他信息
行业要求：全部行业
所属部门：质量控制部
公司介绍
多维集团是一家致力于医药化工产业、投资事业开发为一体的大型综合性实业企业，是集科研、制造、销售、服务、投资为一体，具有全球竞争力的高科技、现代化和良好国际品牌形象的大型跨国企业集团。
多维集团总部在北京中关村大行基业大厦，主要生产基地位于宁夏银川望远工业园等，创建于1997年9月，现有员工5000人，注册资金16亿元，资产100亿，年销售额50亿（人民币），生产基地占地面积6000亩。
多维集团始终坚持以人为根本，技术为优势，市场为导向，加大对市场的投资和开拓力度，重点实施产业多元化、企业规模化、人才现代化、营销国际化、管理科学化、资源一体化和行为市场化的战略目标，全力打造具有全球竞争力和具有国际品牌优势的大型跨国企业。
集团始终竭尽全力为每一位有理想、有志向、德才兼备的管理、技术及营销等人才提供广阔的职业发展舞台，创造最大的个人发展空间，并与全体职员携手共谋企业发展未来，共创多维美好明天！
