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更新:2024-04-09
抗体纯化实习生(J11496)
120-150/天
上海浦东新区  | 本科  | 5天/周  | 实习
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职位详情
职责描述:
1. 根据公司生产计划,完全按照生产管理文件规定,参与蛋白纯化生产工作,确保生产质量符合GMP标准,并按计划达成目标。
2. 参与工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程、生产批记录及用于记录的各种表格的编制、修订及执行,确保文件内容与生产一致。
3. 按标准操作规程进行蛋白纯化工序操作,并按规范填写记录和及时归档。
4. 参与工艺技术转移,协助工艺接收、确认、放大及验证工作,完成工艺转移后的纯化生产。
5. 参与纯化车间设备选型、资料撰写、采购、安装、调试、验证等工作。
6. 协助本工序设备的管理、清洁及维护,相关区域的清洁。
7. 领导安排的其他工作。
任职要求:
1、大学本科及以上实习生,生物医药专业背景,包括细胞生物学、生物技术、医学和药学等专业,有纯化及ADC偶联实验经验者优先考虑。
2、学校表现情况良好,工作积极主动,有上进心,责任心,沟通良好。
3、具有良好的团队协作能力,善于分享,具备良好的跨部门组织和沟通能力,责任心强,工作积极主动并具备协调能力。

招聘人数:2人

工作地址
上海-浦东新区自贸壹号Simbay Park(二期)
公司介绍
博腾股份成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利),累计申请PCT专利9项,国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
工商信息
以下信息来自
企业类型
股份有限公司(中外合资、上市)
经营状态
存续
行业类型
化学原料和化学制品制造业
成立日期
2005年07月07日
注册地址
重庆市(长寿)化工园区精细化工一区
统一社会信用代码
915000007748965415
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