职责描述：
主要负责工艺文件、批生产记录、检验记录等的审核及数据的汇总；负责产品的稳定性考察；负责提供注册资料；负责产品的分包装及发货监控；负责产品的年度质量回顾的编制；

任职要求：
本科学历以上，熟悉药品生产流程，具备药品生产或质量管理经验；熟悉药品管理法、生产监督管理、GMP指南等法规及指南文件；

其他信息

行业要求：全部行业