工作职责：
1、根据milestone开展真实世界项目执行与交付，推进临床研究项目进展；
2、组织kick off meeting，撰写研究方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等材料；
2、协助项目经理进行项目的沟通和谈判；
3、组织医学专家进行RWS方案讨论会，听取并记录与会专家意见，据此修改、完善方案；
5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料，根据伦理会意见对方案进行调整；
6、提供其他与真实世界研究项目相关的支持与服务。

任职资格：
1、本科及以上学历，卫生统计学、生物统计学、生物医学、医学、药学等相关专业；
2、医学服务、CRO公司临床试验数据分析/项目规划、真实世界方案设计等岗位的项目参与经验。
3、熟悉真实世界研究项目的研究方法，具备独立完成项目方案设计，熟悉相关分析模型和方法。
4、RWS领域有丰富的工作经验优先；
5、具备较强的抗压能力、沟通谈判能力和团队协作能力；
6、乐于挑战、积极乐观、富有激情和创新理念，具备较强学习能力。