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工作职责：
1、在一定监督下于cGMP生产中执行所有蛋白纯化操作及生产工作，具体职责包括：溶液配制、层析柱填装、蛋白纯化工序等，设备操作包括但不限于：AKTA系统、深层过滤装置、超滤系统、除病毒过滤系统等；
2、参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；
3、与其他管理部门相互协作；
4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
5、参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证）；
6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业；
2、身体素质好，抗压力强，精神面貌良好，积极性高；
3、优秀者提供转正机会。
职能类别：生物工程/生物制药
关键字：药品生产蛋白纯化药学生物制药生物学
公司介绍
康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。
自成立以来，公司打造了**的以端对端全方位药物开发平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。
公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中17个新药进入临床研究，14项关键/III期临床试验正在开展，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。
2021年8月，安尼可（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。
2022年6月，公司全球**的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。
2022年12月，公司另一个自主研发的全球**双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化**许可权。
康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
91442000590136839L
