职位详情
绩效奖金
五险一金
餐费补贴
公司规模大
技能培训
带薪年假
节日礼物
定期体检
岗位职责：负责新药研发过程中致突变杂质的方法开发，验证，样品测试，文件撰写和审核等。
任职资格：
1. 分析相关研究背景，药学、化学、分析相关专业硕士及以上，学习过分析化学相关的基础课程，基础理论扎实。
2. 从事痕量或致突变杂质相关工作2年及以上，能够熟练使用HPLC, GC, LC-MS, GC-MS,LC-MSMS, GC-MSMS等仪器，有定性，定量分析经验，进行方法开发，验证及样品测试，可独立解决开发中出现的问题。
3. 沟通能力良好，中英文读写能力良好。
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有19,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
