工作职责:
1、负责根据批指令完成制剂包装车间及制剂2车间灯检工作，及时规范完成岗位相关批生产记录和辅助记录的填写。
2、负责岗位设备的清洁及日常维护保养，仪器仪表的校验。
3、负责岗位现场的管理，岗位所属区域的清洁消毒及清场工作。
4、参与岗位设备的确认与再确认工作。
5、参与岗位相关文件、记录的起草、修订、审核和管理。
6、协助岗位偏差、变更、CAPA、调查等质量事件的处理。
7、负责岗位所需物品、物料的领取、管理及退库工作。
8、负责生产过程中成品取样及送样工作。
任职资格:
学历要求：
大专及以上学历。
专业要求：
？ 药学、生物、制药工程等相关专业。
经验要求：
？ 1、有GMP生产经验优先，亦可接受优秀应届毕业生。
技巧及能力要求：
？ 1、裸眼视力4.9及以上或矫正视力5.0及以上。
？ 2、具有良好的GMP专业知识，熟悉灯检工艺和灯检技能。
？ 3、具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等。
素质要求：
？ 踏实，负责，服从安排。
？ 与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。