医学事务专员——项目管理、临床文件撰写方向；
1负责临床体系的维护，收集和管理临床研究必备文件；
2负责收集同类产品的临床研究文献，撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书和临床试验报告等临床研究相关的材料；
3负责临床试验项目管理，收集和初步处理临床试验数据，参与临床试验现场工作管理；
4负责与委托单位就项目事宜进行沟通处理，并维护双方之间良好的关系；
5服从上级安排，在完成本岗位工作任务的前提下，有协助本部门其它岗位工作的义务；
6有责任对本岗工作计划的落实提出合理化建议；
7如上级要求，应对自己的工作成绩、工作失误、工作现状做出准确、详细、真实的书面报告。
任职要求
1、本科及以上学历，生物学相关专业背景，临床医学、药学、预防医学、公共卫生等医学相关专业；有临床研究医学事务、医学监查相关工作经历者优先考虑。
2、具有学习掌握药政法规、文献检索能力。
3、熟练使用word、excel、powerpoint等办公软件；具有较好的英文听说读写能力。
4、具备良好的人际交往能力、文字表达能力以及信息收集提取、学习领悟能力。
5、可适应出差，有一定抗压能力。
职能类别：生物工程/生物制药
关键字：临床试验预防医学
英语熟练