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更新:2024-03-29
国际注册工程师(高级)(J10479)
1.4-2万
北京通州区  | 3-5年  | 本科  | 社招
已结束
职位详情
职责描述:
1)执行编写产品国外注册和认证工作计划。
2)组织协调相关部门编写国外注册和认证相关文件。
3)产品国外注册和认证的申报、跟进工作,以及与外部相关的联络沟通。
4)搜集国际法规、标准,并初步分析给出落地实施的建议。
5)完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,理工科背景、临床医学、化学、生物学优先。
2、英语4级及以上。
3、如人员工作经验匹配度较高,可适当放宽其他任职要求。
4、有少部分管理经验或未来有意愿做管理者。

工作地址
北京-通州区北京迪玛克医药科技有限公司
公司介绍
北京迪玛克医药科技有限公司,成立于2004年,是从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司,其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等,同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡,拥有十万级和万级净化车间,可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。
在公司成立以后,迪玛克人秉承“求精、求是、坚韧、奋进”的核心价值观,经过十几年持续不断的技术研发,先后研发出了心血管介入治疗所需的产品: Gusta®球囊导管、压力泵、血管鞘、Y形连接器、导引导管、抽吸导管、连通板、指环推注器、连接管、桡动脉压迫止血器等产品。
迪玛克子公司塞科凯尔科技有限公司具有生产神经介入、分子筛查设备及为介入导管产品提供原料及模具的能力(详见塞科凯尔科技有限公司网站)。
迪玛克自成立以来,就确立了“科技为本、科技先行”的原则,对科研研发和技术改进不遗余力地投入,共获得国家知识产权局专利授权32件;公司商标于2011年至2012年期间陆续在美国、韩国、欧盟等马德里国际商标注册内的多个国家获得核准保护;公司所有产品均取得CFDA产品注册证书和生产许可证书;部分产品还获得CE证书、ARTG证书、FDA证书、ISO9001证书及IS013485证书;公司获得国家高新技术企业证书和中关村高新企业证书。
公司网址:********************
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司(台港澳与外国投资者合资)
经营状态
在业
行业类型
科技推广和应用服务业
成立日期
2004年11月09日
注册地址
北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街甲13号7号厂房
统一社会信用代码
91110112766758720D
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
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