职位详情
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发展空间大
职责描述：
1、负责实验室，检验区域日常管理，确保检验室有效运行，符合公司质量管理体系要求；
2、负责原材料，过程产品及成品的检验管理；
3、负责组织洁净区环境、工艺用气、工艺用水等公共设施监测；
4、负责检验记录及报告的审核；
5、负责实验室器材及试剂管理，组织检验设备验收、维修；
6、 参与QC相关的各项确认工作,保证各项检验工作的有效进行；
7、参与顾客投诉调查、分析和处理；
8、组织员工进行产品标准、检验规程及相关管理文件的培训；
9、 负责做好检验记录的归档管理，为产品可追溯性提供依据；
10、负责检验数据的整理及统计分析；
11、负责组织编制及审核各项来料质量标准、检验方法及检验相关的记录文件等；
12、负责留样、返回产品检测，及时反馈异常信息；
13、分配协调QC的日常工作以及部门领导安排的其他相关工作。
任职要求：
1、教育背景：本科及以上学历，化学，药学，生物，机械，电子，食品，等生产产品相关专业；
2、工作经验：3年以上医疗器械或相关岗位工作经验；
3、有较强的沟通、组织、协调和抗压能力；
4、良好的团队合作精神，敏锐的观察能力、严谨细致的工作态度。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
公司成立于2008年1月，位于北京经济技术开发区，是集研发、生产、销售血管内导管系列产品于一体的外商独资医疗器械生产企业。
我们拥有国际一流的研发团队和生产设施，产品系列涉及药物洗脱球囊（DCB）、外周球囊（PTA）为患者及医疗专业人士提供血管疾病介入治疗的优质产品。
我们拥有1200平米的万级洁净间，先进的生产线、工艺技术及国际一流的设备。坚持“追求卓越品质，保障生命健康”的质量方针，采用YY/T 0287-2003(idt ISO 13485：2003)标准，打造 “中国制造”的严格质量体系，追求扬名全球市场的地位。
先瑞达实验基地分布在中国、德国及瑞士。我们拥有多项国内外核心知识产权，密切分享来自世界前沿的设计灵感、交流新想法及应用经验，开发极具潜力的创新技术，确保产品技术处于国际前沿。
我们正逐步建立覆盖中国、亚洲、欧洲、美洲及非洲主要人口大国的专业销售网络和渠道。凭借具有竞争力的产品线，帮助医疗工作者提供更好的患者治疗解决方案，见证公司与医生的共同成长。
我们的管理团队成员来自多个国家与地区。值得信赖的成熟经验和创新理念，使得我们在追求产品创新的路途中与公司商业战略保持一致。迅速响应、高效协作、追求卓越是我们持之以恒的管理理念。
工商信息
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北京市北京经济技术开发区宏达北路16号8号楼五层南侧
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