职位详情
1、认真履行交接制度，做好监控情况的记录，交接班记录及时、准确、详细、完整、清楚。
2、核对配方内容，严格按照配方要求监督工艺运行状况，并做好配方的保密工作。
3、生产过程中，密切监视观察各车间厂房设备运行情况，特别是配料、反应、滴加等远程可视的关键步骤和动力车间关键设备的运行状况。
4、了解设备的基本性能和区位分布情况，对于中控可远程启动的设备，机器启动前要确定安全和相关位置位号，
5、中控室实行24小时值守，中控人员要密切注意各车间产线的运行状态，严禁擅离职守，做好中控室的生产运行记录。
6、负责中控室设备设施日常简单维护，配合仪表或自控维修人员进行检维修作业。
7、对中控室内电子原件进行日常检查、防尘，中控室的一切设备如发现异常及时通知上级领导或有关部门，说明情况，协助处理，并认真做好故障处理记录。
8、完成领导交办的各项工作。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
乐威医药创建于2003年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。
2015年集团完成股份制改制，集团现有：乐威医药（江苏）股份有限公司（中间体商业化生产基地）、乐威医药（天津）有限公司（研发与创新中心）、乐威医药（沧州）有限公司（GMP生产基地）和乐威医药（安徽）有限公司（研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地）。同时，集团拥有Laviana Corporation（美国加州办事处）、北京分公司、上海办事处等三个商务中心，同步拓展国内与国际业务。
乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越” 的企业文化，以“为全球医药创新加速“为企业使命，积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，打造世界杰出的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。
公司官网：*****************************
