职位详情
绩效奖金
带薪年假
交通补助
通讯津贴
午餐补助
定期体检
年度旅游
扁平管理
技能培训
五险一金
职责描述：
1、根据GCP和研究方案要求，协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选入组随访；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
任职要求：
1、临床医学、护理、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、良好的英文读写及听说能力；
3、良好的学习能力，沟通和应变能力及团队协作精神；
4、严谨细致，工作积极主动，具备一定的抗压能力。
公司介绍
上海景腾医药科技有限公司是一家为国内外医药及健康产品的临床研究提供专业***的SMO组织，成立于2014年，主要业务范围包括新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验CRC派遣、临床试验项目管理、受试者招募、独立稽查、GCP和项目管理培训等。公司专注于医药临床试验领域，遵循国际临床试验规范标准，以提供首次人体耐受性试验、人体药代动力学试验、生物利用度研究和生物等效性评价技术服务为突出优势，致力于成为国内专业的临床试验SMO公司。
上海景腾拥有近百个临床试验项目经验，与国内几十家三甲医院以及众多知名药企和CRO公司，建立了长期良好的合作关系，随着业务的快速发展，公司已在全国多个城市开展临床试验项目，并在北京、广州、南京、杭州、无锡等地设立了分支机构。公司秉承“培养与引进”的人才发展战略，欢迎有志之士加入景腾，助力景腾，共谋发展！
完善的培训带教体系、优厚的薪资福利待遇、nice的boss、年轻活力的小伙伴，欢迎你的加入！
