职位详情
医学
抗肿瘤
专利撰写
工艺规程
科学研究
技术转移
调研
研究计划
申报资料
sop
岗位职责：
1、负责在研项目的相关调研工作，跟踪抗肿瘤药物的研发现状；
2、负责与美国研发团队沟通，完成项目的技术转移；
3、起草、执行研究计划、方案和报告；
4、组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件；
5、按照国内外的申报资料要求组织、整理、撰写申报资料；
6、负责专利撰写工作。
任职要求：
1、应届博士学历， 医学、免疫学、细胞生物学、分子生物学及相关专业；
2、具有肿瘤、抗肿瘤相关研究课题背景或项目经验；
3、热爱科学研究，具有探索精神和钻研精神，善于听取他人的意见，能快速融入团队，与小组成员协作；
4、具备良好的英语口语和书面表达，能熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料。
工作地址
首东A座702室
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公司介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
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