岗位职责
1．负责制剂车间生产过程全程质量监控，如实填写监控记录。
2．负责中间产品、待包装产品、纯化水、饮用水取样（包括验证、设备的取样）。
3．负责制剂生产车间纯化水系统、空调系统、压缩空气系统及洁净区环境等的监测工作。
4．负责制剂车间报告书的传递。
5．负责产品留样样品、稳定性考察样品的取样及包材变更后首批次邮寄集团样品的取样和登记《包材、产品优化信息跟踪表》。
6．负责本岗位各类SOP、记录的起草，并对相关记录进行收集，装订，移交质量部档案员存档。
7．负责监控生产现场物料、中间产品、待包装产品贮存条件符合企业内控标准。
8．参与和协助提取车间出现偏差的风险评估，原因分析等偏差处理过程，监督偏差纠正预防措施得到及时处理。
9．参与年度质量回顾报告的编写。
10．参与涉及制剂车间市场质量投诉的调查并监督纠正预防措施的实施。
11．负责填写本岗位各类报表。
12．负责监督生产车间日常管理应符合GMP及企业内部质量体系要求。
13.完成领导交办其他工作。

任职要求1.学历：大学本科及以上

2.专业要求：制药专业及药学相关专业；
3.工作经验：熟悉GMP相关专业知识， 熟悉固体制剂生产现场监督，具有1年以上相关工作经验。
4.工作地点：贵州省、贵阳市、息烽县
5.年龄25-35岁
薪酬待遇
1.薪资：3000-3500元/月，缴纳五险一金，年终双薪。
2.提供免费住宿，每月餐费补贴150元/月。

其他信息

行业要求：全部行业