职位详情
五险一金
年终奖金
带薪年假
年度旅游
节日礼物
定期体检
全勤奖
绩效奖金
团队聚餐
发展空间大
职责描述：
工作职责:
1. 负责按照公司项目计划，高质量的完成注塑模具设计开发，完成模具3D&2D图。
2. 负责对模具开发过程中的问题进行分析，及时提出有效的对策。
3. 负责对模具的结构、精度、材料、加工方法等进行研究，不断提高模具的设计可靠性，不断提高模具的寿命，降低模具的故障率。
4. 负责从模具设计的角度对塑料产品的设计提出合理化建议，提供DFM方案。
5. 负责对模具的结构等进行研究优化，不断降低产品成型周期。
6. 负责对模具的结构进行优化，不断降低模具的成本。
7. 对模具零件标注化、互换性负责，不断提高模具零件的互换率。
8. 负责自己设计模具的装配，修模。
9. 及时的对以上各种工作结果进行准确的汇报。
任职要求：
任职资格:
1. 塑料注塑模具开发的专业背景，本科以上学历。
2. 熟练掌握塑料模具设计的基本原理和方法及问题解决方法
3. 熟练掌握注塑模具装配的技巧，必要时可亲自装配自己设计的模具。
4. 执行力强、计划能力强、结果导向
5. 有五年以上注塑模具设计经验，有高寿命模具设计经验优先。
公司介绍
公司简介
新劢德医疗器械公司聚焦肺部给药，鼻腔给药和脑部给药器械领域，在给药系统的结构设计、硅基雾化开发与制造，精密模具与自动化等核心技术领域进行自主知识产权研发，为创新与仿制的药械组合制剂市场，提供从结构设计、专利FTO、公差分析、医疗材料、精密模具、工艺验证、精密注塑、产品验证和产品组装等一体化服务解决方案。
新劢德工业化制造中心具有2000平方米GMP D/C 级别（ISO-8 & ISO-7）的注塑与装配净化车间，运行世界**的生产设备（日本住友和发那科全电动注塑机，机器人装配等），商业化硅基雾化芯片生产车间，具有独立的微生物检验（阳性与阴性对照），显微光学检查，吸入专用NGI测试，物理化学检验的实验室，可以完成美国药典标准和中国药监局相关标准项目检测。
从研发设计、规模制造和供应链管理全流程满足ISO-13485医疗器械设计与制造标准, 新劢德的吸入给药装置也完全满足美国FDA发布的相关吸入给药制剂评价指导原则。
新劢德与中国**上市生物制药公司实现了多年的吸入装置和鼻腔给药装置的商业化开发与制造，涵盖多剂量泡罩型DPI装置，单剂量胶囊型DPI装置、软雾装置和鼻腔喷雾装置等。我们是：
***实现进口替代！中国**（***）通过国家药监局的BE的商业化吸入（DPI）给药器械公司；
***实现进口替代！中国**具备最多商业化能力（上市制药公司**商业合同）的雾化（干粉和柔雾）平台给药器械公司；
***实现进口替代！中国**具备商业化硅基雾化（柔雾）芯片规模生产技术的公司；
*高新技术企业。
工商信息
以下信息来自
注册地址
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区若水路388号E406-17室
统一社会信用代码
91320594MA1MXWD76W
