岗位职责：
1.全面负责临床试验项目全生命周期的统筹管理，包括人员管理、进度管理、质量管理、成本管理、沟通管理、风险管理等；确保临床试验项目按照GCP等法律法规、SOP、试验方案以及进度要求完成，顺利实现项目目标；
2.负责项目管理计划的制定，并组织实施，确保项目各参与方按照计划履行好职责分工；
3.负责项目工作汇报，负责与相关方进行项目事宜沟通与协调工作；
4.负责项目相关重要事项审核与工作检查；
5.协助上级和技术部门做好项目技术管理与技术相关沟通协调工作，参与临床试验方案设计、技术指导与培训等工作；
6.负责项目团队技术指导和带教CRC工作；
7.参与临床试验质量体系建设工作，负责或协助各项SOP、技术操作手册的撰写、更新改进工作；
8.完成上级领导安排的其它任务。
任职要求：
1.本科科及以上学历，临床医学、护理、医药相关专业背景；
2.具备4年以上CRC相关经验，有意往管理发展；具有主管CRC、PM经验优先考虑；
3.英语良好，读写能力佳；具有良好的办公和公文处理能力；
4.良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，具备一定的团队管理和领导力；
5.执行能力强，工作认真细心，责任心强，抗压能力强；具备良好的独立工作和解决问题的能力；
6、该岗位需驻地万州（介意勿扰）

其他信息
语言要求：普通话
行业要求：全部行业