职位详情
五险一金
定期体检
生日福利
餐饮补贴
员工旅游
交通补贴
通讯补贴
岗位职责:
1.负责跟踪FDA、PIC/S、EU GMP等国外药监机构的法规/指南、并根据需要组织翻译工作
2.负责协助药政组完成药政相关工作
3.负责提供海外注册的相关证明材料
任职要求:
1.药学、化学相关专业,本科及以上学历
2.具有较强沟通协调、文字表达能力、有团队协作精神
3.有国际注册经验者、英语CET-6优先
年龄要求:30-45岁
职能类别:药品生产/质量管理
关键字:药学fda药政国际注册英语cet_6
英语熟练
公司介绍
锦州奥鸿药业有限责任公司(简称:奥鸿药业)成立于1999年,目前作为上海复星医药(集团)股份有限公司核心企业,位列中国化学制药行业工业企业百强,并已通过国家高新技术企业的认证。 公司以研发和生产经营创新药品为主,长期专注于神经系统、抗肿瘤、围手术期、儿药领域的精耕细作。公司资本实力雄厚,年销售规模近40亿元。目前累计获得授权专利37项,拥有在研品种30余个。公司核心原研产品长托宁®为世界首创的新型选择性抗胆碱药物,是国家一类新药,主要用于麻醉前给药及有机磷毒物中毒急救治疗;原研产品邦亭®在同类市场销售排名第三,是止血药领域的知名品牌;原研产品奥德金®为国内首创治疗神经功能缺损等疾病的生物制剂,是脑血管和外周血管治疗剂细分领域的领导品牌。 公司建有国际领先、国内一流的制药基地,现已实现医药全产业链发展,正在通过“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”战略,致力将公司打造成为国内领先、具有国际竞争力的制药企业。
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
统一社会信用代码
91210700734224812X