岗位职责：
1. 负责公司质量管理体系的标准化工作,建立并完善部门工作流程、管理制度,并组织培训和实施；
2. 建立和优化GMP体系,确保GMP质量体系合规性和实时性;组织公司年度GMP内审,现场检查等;
3. 负责组织、迎接各级部门和所有外部审核，并确保顺利通过；
4. 负责审核所有与质量有关的文件,确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准；
5. 负责对原辅料及包材等生产相关物料的供应商质量体系进行评估、审计和批准；
6. 负责制定不合格品的判定、处置、分析,对纠正和预防措施跟踪验证办法;
7. 上级领导交办的其它临时任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学类相关专业，五年以上相关工作经验，药厂经验有限考虑；
2、通晓药品质量管理相关知识，能够熟练使用办公软件及检验设备；
3、具有很强的判断与决策能力、强烈的责任感与行业道德。
岗位福利：绩效奖金、弹性工作、交通补助、员工旅游、节日福利、年终奖金。
工作地点：莱芜区口镇医药产业园
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