岗位职责：
1、与研究者沟通、协调试验项目的立项、伦理相关事宜
2、协助研究者对受试者的定期随访工作
3、协助研究者填写病例报告表
4、协助临床试验项目相关资料收集、整理和归档管理工作
5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

岗位要求：
1、护理、药学、临床医学等相关专业教育背景，本科及以上学历
2、1年以上CRC从业经验
3、良好的沟通能力及抗压能力
4、积极努力，有责任心
5、能熟练应用办公软件