职责描述：
1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
3、跟进临床试验进度；
4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
5、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

职位要求：
1、教育背景：具有医学，临床药学或药学等相关专业本科或以上学历；
2、工作经验：具有2年以上CRA经验者优先；
3、知识技能：熟悉GCP，药物研发过程；熟练掌握Office等常用办公软件操作；
4、个人素质：具有团队合作精神，有较好的沟通能力、分析能力、组织协调能力，吃苦耐劳、认真负责的工作精神，可以承受一定的压力。

其他信息

行业要求：全部行业