职位详情
带薪年假
五险一金
年终奖金
绩效奖金
餐饮补贴
弹性工作
做五休二
岗位职责：
1.负责公司医疗器械产品注册申报工作；
2.根据注册申报要求指导、编写现有的注册申请资料，主导可能引发体系或者注册有关的变更；
3. 负责与检验机构沟通联络，协主财产品的检测工作；
4. 实时收集各国家、地区医疗器械相关法律法规，并传递相关部门；
5.对接药监部门，实时跨部门传递、协调各相关部门注册信息的确认；
6. CE、FDA的申报工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，5年以上注册岗位工作经验；
2. 英文六级或以上优先；
3.有三类医疗器械注册经历优先。
职能类别：医疗器械注册
关键字：注册申报医疗器械注册医疗器械注册
英语良好
工作地址
松江区中心路1158号漕河泾科技绿洲园区21A座2楼201
公司介绍
公司为技术领先型企业，主要致力于血管介入类产品的技术开发、生产制造及销售。建立伊始，本公司便奉行“为中国患者服务”的宗旨，通过国际合作自主研发以及与全球知名科研机构、医院及专家的合作，致力于创新性医疗产品，服务于患者健康。
公司由先进的技术研发团队、遍布全国的完整销售体系、专业的采购团队、严谨的质量管理团队所构成，团队具有年轻、高学历、高素质、专业知识强的突出特点。同时，公司正在进行跨国技术合作，真正成为蓬勃发展的医疗科技的新生力量。
公司人员结构简单，以人为本，入职即享受带薪年假、按实际工资缴纳五险一金，提供住宿、餐费补贴，节日福利齐全，公司位于松江高科技园区，中央空调、新风系统，环境优美，诚邀您的加入。
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
注册地址
上海市松江区九亭镇九亭中心路1158号6幢604室
统一社会信用代码
913101163508134740
