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更新:2024-03-18
有源医疗器械QC
5-7千
连云港连云区  | 1-3年  | 大专  | 社招  | 招1人
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职位详情
三类医疗器械
有源医疗器械
QC
GMP认证
ISO13485

1、按法规要求建立公司物料及产品的质控标准,负责公司物料及产品的质量检验工作,并做好检验记录;

2、严格按照SOP进行产品检验工作,严禁错检、漏检,保证检验原始记录的统计数据真实有效;

3、负责对公司检验设备、工具按其规程进行保养和维护;

4、根据检验报告对生产各阶段质量问题作出初步判定;

5、及时上报检验过程中的异常情况,并跟踪改善的实施;

6、负责产品投诉退货的检验工作,参与客户投诉与退货的问题的处理;

7、负责产品合格率的分析工作;

8、完成上级领导交办的其他工作任务;

9、熟练使用“程控安规综合测试仪”、“电参数测试仪”等设备;

任职要求:

1、具备基础的机械电气专业知识,大专以上学历;

2、医疗器械或普通机电行业1年以上质量检验相关经验;

3、 熟悉检验所依据的质量标准和技术要求,了解生产的工艺;

4、熟练掌握检验测量的方法和使用相关的测量工具及设备;

5、具备很强的质量意识,善于发现提出问题;

6、 工作态度积极主动、踏实严谨、认真负责。

工作地址
江苏杰瑞医疗技术有限公司28号3号(F栋)
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公司介绍
深圳铭毅智造科技有限公司由基因测序领域顶级科学家、美国哥伦比亚大学基因技术中心主任Jingyue Ju教授联合北京迈基诺基因科技公司创始人兼CEO伍建博士等人创立,致力于新一代高通量测序试剂、测序技术以及测序平台的的创新开发与应用。铭毅智造在纽约、北京和深圳设有三个研发中心,具有世界顶级的专业团队,汇聚全球知名测序技术研发和应用专家,并掌握最新核心测序化学技术以及相关专利。本公司一般经营项目是:医疗仪器、医疗器械(基因测序仪及配套设备、测序试剂、酶试剂和软件)、机械设备(测序仪配套设备)、仪器仪表(基因测序仪)、生化试剂(测序试剂)、生物试剂(酶试剂)、耗材及生物工程相关产品(危险化学品限许可证规定范围)、
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于智联招聘