职位详情
五险一金
年终奖金
带薪年假
子女福利
节日礼物
定期体检
餐费补贴
通讯津贴
交通补助
发展空间大
岗位职责：
1. 协助项目经理或临床监察员按照临床试验文件管理的要求，完成资料归类、整理和存档；
2. 根据标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性；
3. 协助进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息；
4. 各类会议的准备和记录；
5. 协助项目信息收集和汇总；
6. 协助文件盖章及寄送，完成临床试验执行相关行政工作，进行执行临床试验相关支持；
7. 备选CRA，覆盖部分研究中心。
8. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 医学药学文秘相关专业，本科及以上学历，一年以上CTA或临床试验相关工作经验；
2. 熟练使用office办公软件，良好的中文表达和写作能力，能整理基本英文资料；
3. 熟悉相应的临床研究法规及要求；
4. 较强的计划、执行及跟踪能力，条理清晰，严谨细致；
其他信息
语言要求：英语
行业要求：全部行业
所属部门：临床事务部
公司介绍
公司简介：
即通医疗科技(VFLO) 致力于打造全球先进的血管创新医疗器械平台型企业。公司由医疗健康投资基金通和毓承孵化创建，目前已建立起在血管领域优秀的高管团队，所有团队成员都曾在大型跨国医疗器械公司、以及本土大型医疗器械企业任职，并在研发，生产，商业化和国际化方面具有丰富经验。
公司拥有多个核心产品线，全部为全球前沿技术和行业创新产品，优秀的管理以及研发背景的高管团队，正在建立行业优质的研发队伍，同时也已和多家国际先进医疗器械公司建立合作，在国内扩大研发并在中国进行规模化生产和商业化。
公司的**个三类介入产品将于2024 年取得NMPA 认证，预计2-3 年内即将超过2 亿人
民币的收入，未来累计超过10 条产品线，预期总收入超过10 亿人民币。
