岗位职责：

1..负责生产过程中的监督管理，能够熟练的处理现场发生的异常，确保生产的正常进行；

2.负责生产过程关键控制点的监控、偏差处理、变更控制、风险评估等相关文件资料的追踪处理以及审核工作；

3.监控工艺状态对工艺参数的改变以及对产品的影响进行风险评估；

4. 熟悉GMP认证流程，为飞行检查准备相关工作；

5.负责公司质量方面的产品申报资料的编写；

任职要求：

1.医药相关专业本科学历，具有三年以上相关工作经验。

2.了解药剂相关生产工艺，熟悉产品品性。

3.具有质量管理理论与实操的相关知识和能力。

4.熟悉并了解国家相关法律法规。

5.晋升职位：由QA员到质量管理部负责人；

其他信息


所属部门：生产部