任职要求：
1、基本要求：
1）年龄40岁以下，药学或相关专业本科及以上学历；
2）具有至少3年从事药品研发管理和工艺优化的的项目经验；
2、专业要求：
1）熟悉项目研发管理流程；了解GMP管理体系。 熟悉研发EHS管理要求。
2）具有项目前期准备、小试工艺研究、中试生产、质量研究、稳定性研究、工艺及清洁验证、申报、注册的口服固体制剂项目的相关管理经验。
3、综合素质要求：
有良好的研究能力、技术攻关能力和项目管理能力。具备较丰富的相关领域内产品转化的经验和研发资源。

岗位职责:
1、监督和指导各岗位按照GMP要求操作，确保产品质量符合要求；
2、确保生产车间现场的工艺文件准确有效，能够正确指导现场操作；
3、负责现场的工艺管理工作、控制产收率、物料平衡及产品质量，降低成本；
4、生产工艺改进和新工艺模索，提出改进工艺流程、生产设备、生产环境等方面的建议并参与改造；
5、车间所有产品的工艺改进，配合研发中试；
6、负责车间偏差的及时提出及解决，制定纠正和预防措施进行实施；
7、定期对项目进行回顾总结，包括技术，进度及成本控制等方面，以及项目结束后的分析报告。

其他信息

行业要求：全部行业