苏州科林利康医药科技有限公司是成立于2009年的一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等，积累了丰富的临床研究经验。 科林利康总部位于苏州，在北京、上海、广州、天津、成都、西安、沈阳、苏州、南京和台北等地设有实体办公室及25多个城市有驻地监查员。美国、加拿大、新加坡、日本等地设有海外办事处。目前拥有1000+的国际化专业团队。公司与中国药科大学共办了临床试验方向的研究生班，为研发中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。 公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。 公司董事长&首席科学官：刘川博士 1982年就读于中国药科大学本科，1987年就读中国药科大学硕士，1997年就读美国伊利诺洲立大学药学博士； 1997-2007年先后就职于诺华、辉瑞、赛诺菲、先灵葆雅、强生、Medidata，从事临床试验监察、项目管理和全球临床试验管理与运营工作。 CFDA-CDE临床试验数据标准化工作指导组核心专家； CFDA高级研修院客座教授； 全球药物信息协会（DIA）中国区临床数据学术沙龙负责人； 美国临床数据管理协会（SCDM）中国区指导委员会委员； 中国临床试验数据管理学组副组长。 有20多年临床试验项目管理经验，对于项目全面管理和实施 (包括试验方案设计、试验程序建立、试验实施和运营、服务商管理、稽查和视察、药物安全性和药物警戒、数据管理、临床试验报告完成等) 以及药政申报辅助 (包括IND和NDA)都有丰富的项目经验，并著有《药物临床试验方法学》等书籍。 网址：www.clinicalservice.cn