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更新:2024-03-28
临床监查员CRA-Ⅱ/Ⅲ期
6-9千
重庆渝中区  | 本科  | 3天/周  | 校招  | 招1人
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职位详情
药品临床监查
新药
Ⅱ期
Ⅲ期
岗位方向:创新药化药Ⅱ/Ⅲ期方向。

岗位职责:
1.协助完成临床试验日常监查及收尾工作,确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展;
2.协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;
3.按项目监查计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告,及时反馈发现的问题,保证临床试验的质量和进度;
4.协助跟进区域日常文档资料的收集整理;
5.协助监查员进行文档资料的打印、整理、扫描;
6.协助区域会议预约、安排、会议纪要撰写;

任职要求:
1. 本科及以上学历在校生,临床医学、药学、护理学等医药相关专业;可接受提前到岗实习会优先考虑。
2. 熟练使用计算机、网络和办公软件;
3. 具有良好的沟通能力和学习能力。
工作地址
大坪英利中心
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公司介绍
江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,截至2019年底,共有全球员工24000余人,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年,公司实现营业收入232.9亿元,税收26.8亿元,并入选全球制药企业TOP50榜单,位列第47位。
    在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以创新为动力,打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15%左右的研发资金,2019年累计投入研发资金39亿元,占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支3400多人的研发团队,其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题44项,已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市,一批创新药正在临床开发,并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项,拥有国内有效授权发明专利201项,欧美日等国外授权专利286项,专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项,中国专利金奖1项。
    恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市,实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。
    恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本,创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。
工商信息
以下信息来自
企业类型
股份有限公司(上市)
经营状态
存续
行业类型
医药制造业
成立日期
1997年04月28日
注册地址
连云港经济技术开发区黄河路38号
统一社会信用代码
9132070070404786XB
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于智联招聘