职位详情
年终奖金
五险一金
领导好
公司规模大
管理规范
技能培训
带薪年假
定期体检
职位描述
主要工作职责
参与新项目转移；
负责新产品研发设计阶段的监测和审核，包括：设计计划、输入、输出、转移评审等阶段，确保符合NMPA的要求；
参与审核各阶段风险评估报告及设计文档；
参与QMS文档管理，参与建立、完善企业质量管理体系相关文件，确保文件的完整性、正确性和法规符合性；
完成领导临时安排的工作任务。
任职资格
Experience经验： 3年以上相关工作经验。药学、医疗器械相关专业。
Education教育：本科以上学历
Language语言：中文
Qulifications培训资历：具有ISO13485 /ISO9001/GMP等质量体系相关知识。
Others其他：熟练使用电子邮件、Microsoft Word、Excel、PowerPoint等商务工具。
熟悉HCM(如Workday)或同等的ERP产品和生产力软件。 参与过医疗器械研发或有三类医疗器械质量管理工作经验优先。
公司介绍
瓦里安医疗系统公司是全球领先的癌症及其他重大疾病诊断及治疗解决方案的供应商。公司以拯救生命为使命，通过与用户及业界伙伴的紧密合作，每年拯救数十万的生命。瓦里安医疗系统公司致力于提供癌症及其他疾病放射治疗、放射外科、质子治疗和近距离放射治疗设备及相关软件。
瓦里安医疗系统公司创立于1948年，是第一家入驻美国加州硅谷的高科技公司。今天，作为美国纽交所上市公司，瓦里安医疗系统公司在美国、欧洲和中国设有生产基地，在全球拥有70多个分支机构。是目前世界上最成功的放疗产品公司。
瓦里安从90年代开始进入质子治疗技术的开发和研究。在2009年正式全线进入质子治疗系统及其治疗技术和放疗集成信息化的市场，迅速建立了以超导回旋加速器和笔型束扫描技术为先进技术平台的质子治疗业务，并获得优异的市场认可度及强劲的市场竞争力。
瓦里安进入中国市场已有30多年历史并于2007年在北京经济技术开发区建立中国工厂及地区总部，设立了公司在北美地区以外唯一的直线加速器生产基地。
