职位详情
年底双薪
带薪年假
节日礼物
技能培训
五险一金
年度体检
做五休二
司龄补贴
节日福利
住宿/交通补贴
岗位职责：
1、负责制定药品质量管理文件，建立SOP系统及相关记录。
2、制定和修订原辅料、中间产品和成品的内控质量标准和检验操作流程、取样和留样制度。
3、负责不合格产品处理用户投诉工作，收集并向药监局上报不良反应监测材料。
4、对产品标签使用说明书，外包装等文字进行审核、校对。
5、制定质量和检验人员的岗位职责，并负责质量人员的培训及考核。
任职要求：
1、药学相关专业毕业，为人细致、严谨，原则性强。
2、熟悉GMP认证体系,有GMP认证经验及五年以上质量管理经验。
3、熟悉质量管理体系，能熟练编写质量管理体系相关文件。
其他信息
行业要求：全部行业
工作地址
天门天门市经济开发区湖北华世通生物医药科技有限公司
公司介绍
中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2009年，位于武汉光谷生物城，由国家特聘专家张发明博士及一批海内外高层次人才创立。
公司建立了高分子创新药和高分子原料药到中间体的研发生产平台，是细分领域的龙头企业，公司致力于肾病、糖尿病等代谢疾病的创新药及仿制药的研发、生产及销售。公司是国际上数个高分子药物的主要生产商，公司目前已有数款仿制药批准上市，四个Ⅰ类创新药处于临床研究阶段。
公司是国家高新技术企业，湖北省高分子药物开发专精特新小巨人企业，3551人才基地等，公司已申请专利140多项，其中发明专利120余项，PCT专利申请17项，已有37项发明专利获得授权，其中欧洲、美国、日本、加拿大均获得多个发明专利授权。
中美华世通已于2020年12月完成股改，公司于2022年8月向全国中小企业股份转让系统递交新三板挂牌申请材料，2023年向北交所递交申请材料，力争成为公众信赖的生物医药企业。
