职位详情
五险一金
节日礼物
领导好
发展空间大
扁平管理
岗位晋升
带薪年假
岗位职责：
1.参与产品研发项目的质量管控及相关测试等。
2.对供应商来料质量异常问题进行分析处理。
3.对于生产过程中质量管控及异常分析与处理。
4.客诉机的质量异常分析、测试与处理反馈等。
5.不合格品的复判确认、原因调查及矫正预防等。
6.相关质量检验规范、质量相关设备仪器SOP的编制与修订。
7.其他质量相关工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，机械、电子等相关等相关专业；
2、两年以上医疗器械行业质量工作经验，具有医疗有源设备产品经验优先；
3、熟悉医疗器械法律法规，熟悉ISO13485、GMP等知识；
4、熟练使用相关质量测量、检测、测试设备仪器等；
5、工作细心、责任心强、团队协作等。
6、熟练掌握办公软件。
公司介绍
江苏人冠医疗（苏州科技**企业）源于市场、基于科研、长于创新，医工研融合。创始人20年医疗器械市场销售和创新研发经验，具有天然的市场和科研基因，带领着海内外高精尖人才团队，以国内外**的智能循环气腹系统为腔镜手术机器人的起点，逐步增加机器人手术主动操作功能、全景直视功能、数据收集分析及方案制定功能，最终形成人冠优势的新一代腔镜手术机器人系统，赋能10000+医院智能化升级，占领千亿级细分赛道，目标成为腔镜手术智能诊疗系统的领跑者。
苏州中科生物医用材料有限公司，坐落于苏州工业园区创投工业坊52号楼南，注册资金3000万元，建筑面积约3000平方米，其中净化车间约1000平米。是国家科技部十三五重点研发计划和十四五重点研发计划的承担单位，“PEEK人工膝关节”获得国家创新医疗器械进入国家药监局审批绿色通道，全国五大临床中心的146例临床试验病例已经完成2年以上的随访观察，各项指标均为优良。
公司已经拥有涵盖髋、膝、肩、踝等各个关节部位的产品发明专利近40项，以及3项国际PCT发明专利，以知识产权占领行业的战略制高点。
