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上市公司
主要职责：
1. 在验证的标准操作程序中定义验证的策略，职责和验证的文件，确保验证符合GMP要求。
2. 组织协调相关部门进行验证活动。
3. 负责简化和优化相关SOP/批记录/表格等GMP文件，符合GMP要求
4. 负责验证相关文件及记录的控制和保存，确保GMP审计无严重和主要发现。
5. 负责的工作领域进行适时的质量风险评估。
6. 执行或监督质量体系的运行，确保质量体系被有效运行，符合现行GMP要求。
任职资格：
1、本科学历，药学类相关专业；
2、三年以上相关工作经验，熟悉国内外各类法规；
3、沟通力强，有很强责任心，有良好的职业素养和团队精神。
其他信息
所属部门：质量管理部
工作地址
珠海-金湾区天大药业珠海研发及生产基地(建设中)金湾区三灶镇定湾四路128号
公司介绍
天大药业（珠海）有限公司成立于2001年，是天大药业有限公司（香港联交所上市公司，股份代码：00455.HK）全资拥有的研发及制药基地。公司位于广东省珠海市金湾区，占地面积约10万平方米。公司产品以口服固体、液体制剂为主，涵盖心脑血管、儿科、感冒及呼吸系统、抗感染等治疗领域；公司为国家“高新技术企业”，主要产品为“广东省名优高新技术产品”。为配合发展需要，诚聘以下专才﹕
Founded in 2001, Tianda Pharmaceuticals (Zhuhai) Limited is a R&D and pharmaceutical manufacturing base wholly owned by Tianda Pharmaceuticals Limited (a company listed on the Main Board of Hong Kong Stock Exchange, stock code: 00455. HK). The Company is located in Jinwan District, Zhuhai City, Guangdong Province, China, covering an area of approximate 100,000 square meters. The product portfolio focuses on solid and liquid forms of oral dosage, covering cardiovascular, pediatric, cold and respiratory, anti-infective and other therapeutic areas; The company is designated as National High-tech Enterprise in China, with its leading products being awarded "Guangdong Famous High tech Products". In order to meet the needs of development, we are looking for the following professionals:
