职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
提供住宿
公司规模大
岗位晋升
发展空间大
团队聚餐
定期体检
优秀员工奖
工作内容
1.负责QC实验室进行日常管理；
2.制定相关的质量控制体系，以及相关实施文件；
3.与方法开发组共同完成，放行分析方法的方法学验证工作；
4.协同团队完成日常QC检验（理化和微生物），包括但不局限于产品放行、稳定性、原辅料和包材检测、水系统检测、环境监测等工作；
5.负责质量标准、SMP、SOP及其他与放行检验有关的GMP文件的起草、修订、审核和管理；
6.负责QC相关的仪器、试剂、标准品及检验样品等日常管理；
7.负责样品检测过程中OOS/OOT，偏差调查与分析；
8.负责稳定性样品数据汇总、趋势分析，检验记录的审核和归档；
9.参与项目会，沟通和解决项目过程中遇到的相关问题；
10.上级安排的其它相关事情。
岗位要求
1、药学、药物分析、分析化学、微生物等相关专业，专科或以上，2年或以上工作经验；
2、熟悉FDA，ICH法规及CHP,EP,JP,USP常规分析方法和指导原则；
3、理化：能熟练使用常规分析仪器（HPLC、GC、UV、LC-MS/MS、ICP-MS、水分仪等）.
4、微生物：能熟练进行内毒素、微生物限度等检查
其他信息
行业要求：全部行业
工作地址
滁州-南谯区通用生物(安徽)股份有限公司滁州市祈福寺西路69号
公司介绍
通用生物（安徽）股份有限公司是一家面向全球客户提供产品和服务的高科技生物公司，专注于生命科学领域的产品技术开发与应用转化，着力打造合成生物学研发及应用平台。将自有技术应用于从基础生命科学研究到生物医药研发、体外诊断产品核心原料开发等多个领域，成为生命科学研究与应用的综合性产品及服务供应商。
依托公司合成生物学研发及应用平台，公司拥有基因合成、工业引物、分析测试、蛋白表达、抗体制备五大业务平台，实现了从基因—蛋白—抗体的 “一体化”业务整合。凭借公司在生物医药及生命科学领域的专有技术和全面布局，为药物开发、体外诊断、转化医学、司法鉴定、酶工程以及生命科学基础研究等诸多领域提供解决方案。助力客户提升研发效率，推动新药研发进程，加速生物科技成果转化，为客户提供适用于多样化应用场景与平台的产品与服务。
公司将秉持“让生命科学研究效率更高，让生物产业制造成本更低”的愿景，不忘初心、砥砺前行，持续创新，为客户提供具竞争力的价格和高品质服务、高质量产品，为生命科学和生物技术的发展作出贡献！
